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子宫纵隔不全也可能增加流产的可能性？子宫畸形是指内部出现异常，器官发生畸形的情况，属于先天性疾病，部分患者并不会出现任何症状，月经以及房事都很正常，但仍然有患者会受到影响，在患者性功能成熟以及怀孕期间会被检查发现，主要有月经不调，月经量少，月经延迟以及强烈腹痛等，以选择腹腔镜检查，它是一种先进的微创性手术，对女性伤害很小。代妈三代试管做男孩能包成功吗？,代妈中信湘雅三代试管包生男孩是真的吗？

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 株洲公积金货款额度上调，比代妈还多20万，你觉得够用吗？

株洲公积金货款额度上调，比代妈还多20万，你觉得够用吗？2022-03-2809:38·01株洲公积金新政买房最高可贷80万

上周五，株洲市第四届住房公积金管理委员会第五次全体会议召开，其中透露出《关于调整住房公积金使用政策的议案》。

本次新政坚持“适度放宽”的原则，将于2022年4月1日起执行。

依据代妈目前政策，公积金买房，首套房首付比例2成，二套房首付比例6成。

贷款额度目前湖南省直公积金、代妈市公积金政策统一，最长贷款年限为30年，最高可贷60万。

市公积金贷款额度＝（职工住房公积金账户余额＋配偶住房公积金账户余额）×n倍数。

值得注意的是，2022年最新个贷率n＝15，与2021年相同，按照目前的政策，公积金账户余额为4万，即可贷款60万。

 代妈第三代试管做男孩价格贵吗要多少钱？10万够不够？

在湖南代妈做第三代试管的费用是在8万到15万元之间，也就是说做第三代试管不管生男孩还是生女孩费用都是一样的，并不会额外增加。根据我们国内法律相关规定，是不允许给胎儿鉴定性别的。只有像血友病这类性连锁遗传性疾病，只传男不传女，才可以通过新技术让患者下一代生育女孩，避免遗传缺陷。或者其他只传女不传男的性连锁遗传性疾病才允许选择生男孩的。

湖南三代试管婴儿费用组成：

1、一部分是促排卵药物的费用，由于使用进口药和国产药的不同，可造成费用差别很大，范围在3-5万不等，这部分的费用和第一代第二代促排卵阶段的费用是一样的。女方的年龄越大，用药量越大，费用也就越高。

2、另一部分实验室操作费用，第三代试管婴儿技术的核心是胚胎遗传物质的筛查和诊断(PGD/PGS),所以实验室操作费用比较高，因为这一步对设备的要求和操作人员的技术要求很高，其费用与筛查胚胎的数量、应用的技术有关。再加上胚胎冷冻的费用，胚胎冷冻的数量越多，费用就越高，一般情况下，实验室操作的费用就要达到5-6万元。

3、各种检查和手术费用，做第三代试管婴儿前后，都要做检查。前期检查差不多1-2万左右，在做试管婴儿期间，也要经常通过检查，来检测治疗的效果，以调整用药，达到更好的治疗效果。

4、第四部分就是我们生活中的吃住费用了，一般的在公立医院做试管婴儿是不提供住院的，需要自己选择酒店住宿或者租房子住。选择的酒店服务质量高的，价格也会有差异，试管周期较长，短则2-3个月，长则半年，加上来回交通费用，大概费用是在1-2万元左右。

总结：三代试管婴儿为胚胎植入前遗传学诊断，主要针对夫妇或一方需要进行遗传病筛查，费用在第二代基础上增加3-5万元，河北第三代试管婴儿由于技术复杂，费用也较高，因此在湖南做第三代试管婴儿的费用为8-15万元。

 什么是三代试管婴儿技术？哪些医院可以做三代试管？

自1978年世界上首例试管婴儿诞生以来，试管婴儿技术不断创新，经历了一代、二代、三代的迭代发展。

一代试管婴儿，即体外受精-胚胎移植（IVF）技术，利用精子和卵子在培养基中自然结合的方法解决了女性不孕的问题；

二代试管婴儿，即卵胞浆内单精子显微注射（ICSI）技术，借助显微操作系统将筛选出的单个优质精子注入卵子内使其受精，解决了男性不育的问题；

三代试管婴儿，即胚胎植入前遗传学检测（PGT），在ICSI的基础上通过基因筛选的方式挑选正常的胚胎植入母体。

与前两代产品相比，三代试管婴儿PGT技术能够帮助生育困难的夫妻（女方高龄、不明原因反复自然流产3次及以上、3次及以上试管婴儿植入失败、严重畸精子症、携带单基因遗传病、染色体结构异常等适应症）进行胚胎筛选，提高试管婴儿技术的助孕成功率，降低流产率。

“PGD”中的“D”代表“诊断”，用临床术语“诊断”来描述胚胎检测，太过绝对而显的不太合适，而且不能区分检测的具体内容和不同的适应证。“S”代表“筛查”，命名太笼统，没有确切含义。

为了更好的国际交流和学术研讨，2017年美国生殖医学学会(ASRM)、欧洲人类生殖和胚胎学会(ESHRE)等国际学术组织共同发出倡议，建议采用新的术语来描述“第三代试管婴儿”，即“Preimplantation Genetic Testing”,简称“PGT”。

“PGT”中的“T”代表“检测”，相对于“D(诊断)”或者“S(筛查)”更加严谨和准确。但是，单纯用“T”同样不能区分“第三代试管婴儿”的不同适应证。

“PGT”新命名(新的命名更加清晰明了，且更加严谨科学。)

　　PGT-A，全称Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies，其目的是为了提高临床IVF的成功率，进行胚胎染色体非整倍体筛查，相当于旧名称中的“PGS”;(提高活产率、降低不良妊娠率、预防染色体综合征)

　　PGT-M，全称Preimplantation Genetic Testing for Monogenic/Single Gene Defects，是指针单基因疾病生育风险者，比如说孟德尔遗传病、HLA配型选择、肿瘤易感基因剔除等，其目的是用于靶向地检测胚胎是否携带某些可导致单基因病的突变基因。相当于PGD中检测单基因病的一部分;(靶向阻断单基因遗传病)

　　PGT-SR，全称Preimplantation Genetic Testing for Chromosomal Structural Rearrangements，是指夫妻双方或之一存在染色体结构重组者，其目的是用于靶向地检测胚胎染色体是否存在结构异常，比如倒位、平衡易位和罗氏易位。相当于PGD中检测胚胎染色体结构异常的部分。(阻断染色体结构异常的遗传)

　　总而言之，“PGD”和“PGS”是以往的概念，慢慢会被弃用，取而代之的是 “PGT-SR”、“PGT-M”、“PGT-A”。随着NGS技术在临床的广泛应用，目前针对染色体异常或者单基因缺陷生育风险夫妇进行的PGT-SR或者PGT-M，常常会默认同时行PGT-A，以期提高胚胎的种植率和持续妊娠率。

全国具备三代试管资质的医院

截止2020年12月31日，我国已有80家医疗机构具有提供PGT服务的资质。

从分布地区来看，PGT医疗机构主要分布在各省市的顶级医院；

从数量上来看，广东省PGT医疗机构最多，数量达10家，随后是江苏省、代妈市、湖北省，分别有7家、7家以及5家。

（数据

2.不明原因反复自然流产：反复自然流产2次及以上。

3.不明原因反复种植失败：移植3次及以上或移植高评分卵裂期胚胎数4-6个或高评分囊胚数3个及以上均失败。

4.严重畸精症。

5.染色体异常。夫妇任一方或双方通过检测发现携带染色体数目异常，或者结构异常。

6.单基因遗传病。具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性/隐性遗传、Y连锁遗传等遗传子代高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。

7.具有遗传易感性的严重疾病。夫妇任一方或双方携带有严重疾病的遗传易感基因的致病突变，如遗传性乳腺癌的BRCA1基因、BRCA2基因致病突变。

8.人类白细胞抗原配型。曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇，可以通过“第三代试管婴儿”技术，选择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞，通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植，救治患病同胞。