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郑萌珠产子并不是通过试管婴儿实现的，是自然怀孕分娩的。郑萌珠作为我国大陆首例试管婴儿，她的妈妈之所以选择试管生宝宝，是因为输卵管堵塞不能自然怀孕，而当时北京医科大学第三医院的张丽珠医生正在做“试管婴儿”研究，郑萌珠妈妈听说张丽珠院士的研究后，表示愿意接受“试管婴儿”试验，双方达成一致，开始进行“试管婴儿”，遂生下了试管宝宝郑萌珠。

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我国大陆首例试管宝宝郑萌珠产子

2019年4月5日，31岁的郑萌珠如愿诞下了一个男婴，北京大学第三医院产科主任赵扬玉说：“今天，萌珠已经满了39周多，因为她的胎位不正，是横位，他的头一直在上方，还是有剖宫产的指征，所以选择了剖宫产终止妊娠，整个手术非常顺利。出生体重是3850克，是男孩，孩子出生后哭声很响亮，身长52公分，很健康”。这一事件成为了中国医学试管婴儿建设中的又一个里程碑，标志着中国首例试管婴儿二代宝宝的诞生。

1988年3月10日，郑萌珠作为我国大陆第一个试管婴儿，她的出生开启了我国辅助生殖技术的新征程。现在，我国每年新出生的孩子里，利用试管婴儿等辅助生殖技术的已经占到出生人口的1%-2%，试管婴儿能否孕育下一代，以及健康与否成为公众的关切。

郑萌珠从小身体和智力状况发育都非常好，生性活泼好动，自由自在。聪明严谨的她在工作期间，也顺利遇见了自己的爱情，和心仪的男子一起步入了婚姻的殿堂。婚后两人恩爱如初，相敬如宾。不久后，更是怀上了两人的爱情结晶，在2019年4月15日，郑萌珠顺利产下一子。

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文/羊城晚报全媒体记者 张华 通讯员 林惠芳图/受访者提供

2月28日，今天是第15个国际罕见病日，虽然春寒料峭，但广东省妇幼保健院生殖中心要温暖这些遭受罕见病的家庭。据记者了解，2021年12月广东省妇幼保健院受邀参加了由中国优生优育协会和贝康医疗联合推出的“圆1000个罕见病家庭健康生育梦”公益项目，获得20个公益名额。目前已入组10个单基因病及罕见病家系，还有10个名额免费相送。

罕见病，是指流行率很低、很少见的疾病，一般为慢性、严重性疾病，常危及生命。世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口的0.65‰～1‰之间的疾病或病变。至今全球已确认的罕见病有六七千种，约占人类总疾病的10%。

我国人口基数庞大，2015年，我国罕见病的患者总人数约为1680万人；2020年，这一数据已经上涨到2000万人，比如成骨不全症是罕见病中的一种，这些患者是一个极其脆弱的群体，中国约有10万名这样的人。

研究表明，80%以上的罕见病是由遗传因素导致的，简单来说，如果夫妻双方存在相同的缺陷基因，下一代就很可能患病，且早在精子和卵子结合的那一刻开始就已经不可避免。如果能从单基因层面确诊患者的疾病，那么绝大部分查明病因的遗传病都可以通过技术手段避免代际传递。所以，要从根本上防止和减少罕见病的发生，必须要从孕前检查开始。

据了解，“单基因胚胎植入前遗传学检测(PGT-M）”（“第三代试管婴儿”的一种）是一种在胚胎植入前对胚胎进行检测的技术，可以选择不携带致病基因的胚胎进行植入，从而生育健康的宝宝，是帮助罕见病家庭彻底摆脱疾病遗传的有效途径，也是目前对阻断罕见病最有效的一级预防措施。

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对于有高危因素的夫妇，尤其是有过罕见病胎儿孕育经历的，最优的方案是孕前对既往罕见病患儿进行详细的遗传学查因，评估再次妊娠的再发风险，从而指导适宜的妊娠方式；使用PGT-M技术挑选出正常的胚胎进行移植，从而达到优生优育的目的。总的来说，目前最有效的阻断罕见病的方式就是进行一级预防，这也是预防、控制和消灭疾病的根本措施。

自2017年起，广东省妇幼保健院已经成功为40余种单基因病（见下图）患者提供了PGT-M治疗，共进行了300余个取卵周期，临床妊娠率达65%-70%，活产率达62%-65%。

来源 | 羊城晚报·羊城派

责编 | 刘欣宇

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